| Kategorie „Zertifizierungen“. | Typ | Zertifizierungszeichen | Zertifizierungsstandards | Dauer |
| Globale Standards | UN38.3 (Sicherheitszertifizierung für den Transport von Lithiumbatterien) |  | Diese Qualifikation ist die grundlegendste in der Batteriequalifikationszertifizierung. Sie besteht Abschnitt 38.3 des UN-Handbuchs für Tests und Kriterien (UN-Transporttests), um die Sicherheit von Lithiumbatterien während des Transports zu gewährleisten.UN38.3 erfordert, dass Lithiumbatterien 8 Tests bestehen: Höhensimulation, thermischer Test, Vibration, Schock, externer Kurzschluss, Schlag-/Stauchtest, Überladung, erzwungene Entladung. | Langfristig |
| Globale Standards | UL (Underwriter-Labor) |  | Dies ist eine US-amerikanische Sicherheitszertifizierung.Wenn Sie in den US-Markt einsteigen möchten, müssen Sie diese Qualifikation erwerben, um die Sicherheit der Batterieprodukte zu testen.Den detaillierten Testinhalt finden Sie hier. | Langfristig |
| Globale Standards | CE (Communate Europeia) |  | Die CE-Norm gibt an, dass ein Produkt die Anforderungen einer Reihe europäischer Richtlinien erfüllt, beispielsweise in Bezug auf Sicherheit, Hygiene, Umweltschutz und Verbraucherschutz.Es bestätigt, dass das Produkt das entsprechende Konformitätsbewertungsverfahren bzw. die Konformitätserklärung des Herstellers bestanden hat. | Langfristig |
| Globale Standards | GB |  | GB Standards, ein nationaler Standard Chinas, definieren den Umfang, die Parameter und die vorgeschriebenen Grenzwerte für Produkttests, die für die CCC-Zertifizierung erforderlich sind. | Langfristig |
| Internationaler Standard der Automobilindustrie | IATF (Internationale Standardzertifizierung für die Automobilindustrie) | | IATF, die International Automotive Task Force, wurde 1996 von den weltweit führenden Automobilherstellern und -verbänden als spezialisierte Agentur zur Koordinierung und Harmonisierung internationaler Spezifikationen für Automobilqualitätssysteme gegründet. | Langfristig |
| Qualitätsmanagementsysteme für Medizinprodukte | ISO 13485 |  | ISO 13485 Medizingeräte – Anforderungen für regulatorische Zwecke ist eine Norm der Internationalen Organisation für Normung (ISO), die erstmals 1996 veröffentlicht wurde;Es stellt die Anforderungen an ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten dar. | Langfristig |
| Qualitäts- und Umweltmanagementsysteme | ISO 9001-Qualitätsmanagementsystem |  | Die Qualifikation zur Qualitätszertifizierung nach ISO9001 ist der Beweis dafür, dass das Qualitätssystem des Unternehmens internationalen Standards entspricht, und ein Beweis für vertrauenswürdige Produktqualität. | Langfristig |
| Qualitäts- und Umweltmanagementsysteme | ISO 14001Umweltmanagementsystem |  | ISO 14001 ist die Selbstverpflichtung des Unternehmens, die entsprechende Umweltpolitik zu befolgen und das Umweltverhalten zu verbessern. | Langfristig |
| Gesundheits- und Sicherheitsmanagementsysteme | OHSAS 18001 Arbeitsschutz- und Gesundheitsmanagementsystem |  | OHSAS 18001 ist ein Managementsystemstandard für Gesundheit und Sicherheit am Arbeitsplatz, der für jede Organisation gilt und das Ziel hat, den Verlust von Leben, Eigentum, Zeit und Umweltschäden aufgrund von Unfällen zu reduzieren und zu verhindern. | Langfristig |
| Zertifizierung der chemischen Sicherheit | Sicherheitsdatenblatt |  | MSDS ist ein umfassendes Rechtsdokument über die Eigenschaften von Chemikalien, das Chemikalienhersteller oder -verkäufer ihren Kunden gemäß den gesetzlichen Anforderungen zur Verfügung stellen.Es bietet sechzehn Inhalte wie physikalische und chemische Parameter, Verbrennungs- und Explosionseigenschaften, Gesundheitsgefahren, sichere Verwendung und Lagerung, Entsorgung verschütteter Flüssigkeiten, Erste-Hilfe-Maßnahmen sowie relevante Gesetze und Vorschriften für Chemikalien. | Langfristig |
